Vietnam Sanitary and Phytosanitary Notification Authority and Enquiry Point

Chi-lê thông báo dự thảo quy định về nhập khẩu mẫu sản phẩm có nguồn gốc động vật hoặc sản phẩm dùng cho động vật, không phục vụ mục đích thương mại. Áp dụng đối với các mẫu/sản phẩm nhập khẩu phục vụ mục đích quảng bá, giới thiệu, dùng thử, nghiên cứu, thử nghiệm, phân tích phòng thí nghiệm, thử nghiệm thực địa, trình diễn; thuốc thú y dùng để nộp kèm hồ sơ đăng ký sản phẩm hoặc sử dụng trong trường hợp sản phẩm chưa được đăng ký tại Chi-lê; và các trường hợp khác được SAG đánh giá riêng lẻ nếu chứng minh tính chất phi thương mại.

Dự thảo dự kiến này thay thế Nghị quyết SAG số 4.467 năm 2018.

Theo dự thảo, việc nhập khẩu các mẫu/sản phẩm nêu trên phải được SAG đánh giá rủi ro và cấp giấy phép nhập khẩu trong lĩnh vực chăn nuôi, thú y. Hồ sơ được nộp qua hệ thống chính thức do SAG xác định, kèm theo tài liệu phù hợp với từng loại mẫu hoặc sản phẩm. SAG sẽ trả lời trong thời hạn 10 ngày làm việc kể từ ngày thanh toán phí. Kết quả đánh giá có thể là chấp thuận, từ chối hoặc không thuộc phạm vi áp dụng; việc chấp thuận hoặc từ chối được chính thức hóa bằng nghị quyết của SAG.

Giấy phép nhập khẩu chăn nuôi có hiệu lực 60 ngày theo lịch kể từ ngày cấp và chỉ sử dụng một lần. Trường hợp đặc biệt, SAG có thể cấp giấy phép mở rộng để cho phép nhập khẩu nhiều lần trong thời hạn cụ thể. Giấy phép này không miễn trừ việc tuân thủ các quy định khác có liên quan như quy định về nông nghiệp, CITES, Luật Săn bắt, quy định đối với động vật ngoại lai và sản phẩm hữu cơ.

Dự thảo đồng thời quy định các mẫu/sản phẩm chỉ được sử dụng đúng mục đích đã nêu trong giấy phép; nghiêm cấm bán, thương mại hóa hoặc sử dụng cho mục đích khác. Phần mẫu/sản phẩm còn dư phải được tiêu hủy, tiệt trùng hoặc loại bỏ/xử lý theo phương pháp đã nêu trong hồ sơ và được SAG chấp thuận. Một số sản phẩm được miễn giấy phép nhập khẩu chăn nuôi, như axit nucleic tinh sạch, kháng thể tinh sạch, enzyme, môi trường nuôi cấy, dòng tế bào, mô cố định trong formalin, lát cắt mô học cố định, trypsin và các sản phẩm do SAG yêu cầu phục vụ thử nghiệm hoặc hoạt động chính thức.

Dự kiến quy định được công bố trên Công báo Chi-lê khoảng 80 ngày kể từ ngày phát hành thông báo và có hiệu lực kể từ ngày công bố.

Thời hạn góp ý trước ngày 07/8/2026.

(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NCHL887)