Vietnam Sanitary and Phytosanitary Notification Authority and Enquiry Point

Liên minh châu Âu (EU) dự thảo sửa đổi các Phụ lục II và III Quy định (EC) số 396/2005 đối với mức dư lượng tối đa của hoạt chất diazinon trong hoặc trên một số sản phẩm. Diazinon không còn được EU phê duyệt sử dụng trong thuốc bảo vệ thực vật, nhưng vẫn có một số mục đích sử dụng được cấp phép trong thuốc thú y.

Theo đánh giá của Cơ quan An toàn thực phẩm châu Âu (EFSA), dữ liệu hiện có không đủ để xác nhận các giá trị tham chiếu độc tính theo yêu cầu mới nhất. EFSA đã tổ chức tham vấn các bên liên quan nhưng không nhận được thông tin phù hợp để xác nhận các giá trị này; do đó, không thể hoàn tất đánh giá nguy cơ đối với người tiêu dùng.

Đối với sản phẩm có nguồn gốc thực vật, EU đề xuất hạ MRL xuống giới hạn định lượng đối với hạnh nhân từ 0,05 xuống 0,01* mg/kg; nam việt quất từ 0,2 xuống 0,01* mg/kg; dứa từ 0,3 xuống 0,01* mg/kg; củ cải từ 0,1 xuống 0,01* mg/kg; hành tây và ớt chuông từ 0,05 xuống 0,01* mg/kg; ngô ngọt từ 0,02 xuống 0,01* mg/kg; cải thảo từ 0,05 xuống 0,01* mg/kg; su hào từ 0,2 xuống 0,01* mg/kg; hoa bia từ 0,5 xuống 0,05* mg/kg; gia vị từ hạt từ 5 xuống 0,05* mg/kg; cam thảo, nghệ và nhóm các loại khác thuộc gia vị từ rễ và thân rễ từ 0,5 xuống 0,05* mg/kg (không bao gồm gừng và cải ngựa); củ cải đường từ 0,1 xuống 0,01* mg/kg. Dự thảo đồng thời điều chỉnh một số giới hạn định lượng khác theo khả năng phân tích của các phòng thí nghiệm tham chiếu của EU.

Đối với sản phẩm có nguồn gốc động vật, EU đề xuất hạ MRL đối với mỡ lợn từ 0,7 xuống 0,01* mg/kg; thịt xẻ và nội tạng ăn được khác của gia cầm từ 0,02 xuống 0,01* mg/kg; sữa bò, sữa ngựa và sữa của các loài khác từ 0,02 xuống 0,01* mg/kg. MRL đối với gan và thận của lợn, bò, cừu và dê được hạ từ 0,03 xuống 0,02 mg/kg để phù hợp với Quy định (EU) số 37/2010. Riêng giới hạn định lượng đối với mật ong và các sản phẩm nuôi ong được điều chỉnh từ 0,01* lên 0,05* mg/kg.

Một số MRL đối với sản phẩm có nguồn gốc động vật tiếp tục được duy trì trên cơ sở các mục đích sử dụng thuốc thú y được cấp phép, gồm thịt xẻ của lợn, bò, cừu và dê ở mức 0,02 mg/kg; mỡ bò, cừu và dê ở mức 0,7 mg/kg; sữa cừu và sữa dê ở mức 0,02 mg/kg.

Dự thảo đồng thời chuyển các MRL của diazinon đang được quy định tại Phần B Phụ lục III sang Phụ lục II.

Quy định hiện hành tiếp tục được áp dụng đối với sản phẩm được sản xuất tại EU hoặc nhập khẩu vào EU trước thời điểm các MRL mới bắt đầu được áp dụng.

Dự thảo dự kiến được thông qua ngày 01/02/2027, công bố ngày 01/03/2027, có hiệu lực vào ngày thứ 20 kể từ ngày công bố và được áp dụng sau 06 tháng kể từ ngày có hiệu lực.

Thời hạn cuối góp ý trước ngày 08/9/2026.

(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NEU963)