| Tóm tắt |
I-xra-en dự thảo Lệnh về Bảo vệ sức khỏe cộng đồng trong lĩnh vực thực phẩm, sửa đổi Phụ lục II A liên quan đến việc áp dụng các mức dư lượng tối đa thuốc bảo vệ thực vật (MRL) mở rộng so với mức quy định tại Quy định (EC) số 396/2005 của Liên minh châu Âu.
Theo đó, dự thảo đề xuất áp dụng các mức MRL mở rộng, cao hơn mức tương ứng tại các Phụ lục II đến V của Quy định (EC) số 396/2005, đối với một số hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật trên các loại cây trồng nhất định. Biện pháp này được xây dựng trên cơ sở cân nhắc rủi ro sức khỏe, môi trường, hiệu quả sử dụng thuốc bảo vệ thực vật và nhu cầu sản xuất nông nghiệp, đồng thời có tính đến sự khác biệt về khí hậu, điều kiện môi trường và mức độ phơi nhiễm giữa I-xra-en và châu Âu. Đối với nhóm áp dụng tạm thời, dự thảo đồng thời nhằm tạo thời gian chuyển tiếp cho nông dân trong nước thích ứng.
Dự thảo chia các mức MRL mở rộng thành 02 nhóm quản lý chính. Nhóm thứ nhất là các mức MRL mở rộng không quy định thời hạn kết thúc cụ thể, được nêu tại Phụ lục I, gồm 24 hoạt chất: Oxadiazon, Oxamyl, Imidacloprid, Indoxacarb, Diuron, Dimethoate, Diquat, Dithiocarbamates, Teflubenzuron, Chlorfluazuron, Lufenuron, Myclobutanil, Methomyl, Phosmet, Pyridalyl, Flubendiamide, Famoxadone, Fenamidone, Fenbuconazole, Prochloraz, Cyromazine, Clofentezine, Thiacloprid và Clothianidin.
Nhóm thứ hai là các mức MRL mở rộng áp dụng theo điều khoản tạm thời, được nêu tại Phụ lục II và chia theo 06 giai đoạn chuyển tiếp, gồm các mốc kết thúc: 31/12/2026, 01/5/2027, 31/12/2027, 31/12/2028, 31/12/2029 và 06/3/2029. Nhóm này bao gồm 16 hoạt chất bổ sung không thuộc Phụ lục I, gồm: Tolfenpyrad, Acrinathrin, Benalaxyl, Diafenthiuron, Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride, Dimethomorph, Chlorothalonil, Linuron, Novaluron, Pyrimidifen, Cyhexatin, Cyfluthrin, Cyproconazole, Chlorfenapyr, Pymetrozine và Ethoxyquin, cùng một số hoạt chất thuộc Phụ lục I nhưng được áp dụng thời hạn kiểm soát riêng đối với các cây trồng cụ thể.
Sau các thời hạn nêu trên, các mức MRL mở rộng theo điều khoản tạm thời hết hiệu lực. Tuy nhiên, thực phẩm được sản xuất tại I-xra-en hoặc nhập khẩu vào I-xra-en trước khi các thời hạn tạm thời kết thúc vẫn được phép tiếp tục lưu thông trên thị trường đến hết hạn sử dụng của sản phẩm; đối với thực phẩm nhập khẩu, ngày nộp hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận giải phóng hàng từ trạm kiểm dịch được coi là ngày nhập khẩu.
Lưu ý, theo pháp luật I-xra-en hiện hành, phạm vi áp dụng Quy định (EC) số 396/2005 tại I-xra-en có loại trừ đối với trái cây tươi, rau tươi, thịt sống, sữa tươi nguyên liệu, mật ong và trứng tươi nguyên vỏ.
Dự thảo quy định Lệnh có hiệu lực sau 30 ngày kể từ ngày công bố, sau khi được Ủy ban Y tế của Nghị viện I-xra-en phê duyệt.
Thời hạn cuối góp ý trước ngày 05/9/2026.
(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NISR12Rev.2)
|