Thông báo - Thông báo của các nước thành viên: Cô-lôm-bi-a dự thảo Nghị quyết quy định việc áp dụng Thực hành tốt sản xuất (BPM/GMP) và Thực hành tốt bảo quản (BPA/GSP) đối với các cơ sở sản xuất, gia công theo hợp đồng, bán thành phẩm và cơ sở bảo quản sản phẩm thú y.
| Mã WTO |
G/SPS/N/COL/421 |
| Ngày thông báo |
29/04/2026 |
| Loại thông báo |
Bình thường |
| Tiêu đề |
Cô-lôm-bi-a dự thảo Nghị quyết quy định việc áp dụng Thực hành tốt sản xuất (BPM/GMP) và Thực hành tốt bảo quản (BPA/GSP) đối với các cơ sở sản xuất, gia công theo hợp đồng, bán thành phẩm và cơ sở bảo quản sản phẩm thú y. |
| Tóm tắt |
Cô-lôm-bi-a dự thảo Nghị quyết quy định việc áp dụng Thực hành tốt sản xuất (BPM/GMP) và Thực hành tốt bảo quản (BPA/GSP) đối với các cơ sở sản xuất, gia công theo hợp đồng, bán thành phẩm và cơ sở bảo quản sản phẩm thú y. Theo đó, dự thảo quy định thủ tục cấp, gia hạn, sửa đổi chứng nhận BPM/BPA; nghĩa vụ, hành vi bị cấm, cơ chế kiểm tra, xử phạt và yêu cầu nhân sự kỹ thuật, trong đó cơ sở sản xuất phải có dược sĩ phụ trách kỹ thuật, riêng sản phẩm sinh học phải có bác sĩ thú y. Đối với cơ sở bảo quản đang hoạt động nhưng chưa có chứng nhận BPA, doanh nghiệp có tối đa 12 tháng kể từ ngày nghị quyết được công bố để hoàn tất chứng nhận; trường hợp không đáp ứng sẽ bị đình chỉ năng lực bảo quản đã được cấp. Riêng cơ sở sản xuất sản phẩm sinh học được áp dụng lộ trình chuyển tiếp đến ngày 02/10/2031 để đáp ứng các tiêu chuẩn kỹ thuật mới.
Nghị quyết dự kiến có hiệu lực từ ngày 02/10/2026.
(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NCOL421)
|
| Sản phẩm |
Sản phẩm dược phẩm, chế phẩm sinh học, thảo dược, vi lượng đồng căn; thuốc diệt ký sinh ngoài, thuốc trừ côn trùng và thuốc xua đuổi; thuốc sát trùng, khử trùng, chất vệ sinh và chất tẩy rửa dùng trong thú y (mã HS: 3003; 3004; 3402; 3808). |
| Quốc gia |
Cô-lôm-bi-a |
Tệp đính kèm:
NCOL421.pdf
Thông báo khác: