| Tóm tắt |
Cô-lôm-bi-a dự thảo Nghị quy định yêu cầu đăng ký đối với tổ chức, cá nhân sản xuất, đóng gói, nhập khẩu, xuất khẩu và/hoặc phân phối chế phẩm sinh học sử dụng trong nông nghiệp, đồng thời quy định yêu cầu đăng ký, quản lý và kiểm soát đối với các sản phẩm này.
Dự thảo áp dụng đối với các tổ chức, cá nhân sản xuất, đóng gói, nhập khẩu, xuất khẩu và/hoặc phân phối vật tư sinh học dùng trong nông nghiệp trên lãnh thổ Colombia; đồng thời áp dụng đối với các tổ chức, cá nhân thực hiện thử nghiệm hiệu lực nông học đối với nhóm sản phẩm này. Nội dung dự thảo bao gồm điều kiện đăng ký hoạt động với ICA, đăng ký sản phẩm, yêu cầu đối với thử nghiệm hiệu lực nông học, nhập khẩu mẫu thử nghiệm, sửa đổi đăng ký, nghĩa vụ, trách nhiệm và các hành vi bị cấm đối với chủ thể đăng ký.
Theo dự thảo, vật tư sinh học dùng trong nông nghiệp bao gồm các nhóm như phân bón sinh học, sản phẩm xử lý ô nhiễm đất bằng sinh học, thuốc bảo vệ thực vật sinh học và chất kích thích sinh học; trong đó có thể bao gồm vi sinh vật, vi-rút, sinh vật vĩ mô, dịch chiết thực vật, sản phẩm sinh hóa và chất bán hóa học. Hồ sơ đăng ký phải đáp ứng các yêu cầu về thông tin kỹ thuật, thành phần bảo đảm, kiểm soát chất lượng, thử nghiệm hiệu lực nông học, độ ổn định, nhãn sản phẩm và phiếu kỹ thuật. Việc đăng ký, sửa đổi và quản lý thông tin được thực hiện thông qua hệ thống SimplifICA hoặc cơ chế do ICA quy định.
Dự thảo cũng quy định cơ chế kiểm soát sau đăng ký, bao gồm nghĩa vụ bảo đảm chất lượng sản phẩm, sử dụng đúng nhãn và phiếu kỹ thuật đã được phê duyệt, cung cấp thông tin kỹ thuật khi ICA yêu cầu, cũng như các biện pháp xử lý như đình chỉ, hủy đăng ký, niêm phong, tịch thu hoặc áp dụng chế tài trong trường hợp sản phẩm không đáp ứng yêu cầu hoặc gây rủi ro đối với sức khỏe con người, môi trường, an toàn nông nghiệp và kiểm soát dịch hại. Dự thảo cấm sản xuất, đóng gói hoặc nhập khẩu vật tư sinh học dùng trong nông nghiệp sử dụng quy trình hoặc vật liệu có chứa sinh vật gây bệnh đối với môi trường, sức khỏe con người hoặc an toàn nông nghiệp; sản phẩm được tạo ra từ độc tố, bao gồm β-exotoxin của Bacillus thuringiensis; và các sản phẩm thuộc nhóm độc tính cao hoặc cực độc.
Đối với các tổ chức, cá nhân đã có đăng ký còn hiệu lực tại thời điểm Nghị quyết có hiệu lực, dự thảo quy định thời hạn chuyển tiếp 12 tháng để nhập và cập nhật thông tin của từng đăng ký hiện hành, bao gồm thông tin về thử nghiệm hiệu lực đã được phê duyệt, lên hệ thống SimplifICA hoặc hệ thống thông tin do ICA quy định. Việc cập nhật dữ liệu trong thời hạn chuyển tiếp này không phát sinh phí; sau thời hạn nêu trên, trường hợp không cập nhật thông tin, tổ chức, cá nhân liên quan phải thực hiện thủ tục đăng ký mới.
Thời hạn góp ý trước ngày 26/7/2026.
(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NCOL426)
|