Vietnam Sanitary and Phytosanitary Notification Authority and Enquiry Point

U-crai-na dự thảo quy định về việc phê duyệt yêu cầu đối với thành phần của thực phẩm dùng cho mục đích y tế đặc biệt.

Dự thảo quy định các yêu cầu bắt buộc về thành phần đối với nhóm thực phẩm này, gồm 03 loại chính:

- Thực phẩm hoàn chỉnh về dinh dưỡng với công thức dinh dưỡng tiêu chuẩn, có thể dùng làm nguồn dinh dưỡng duy nhất;

- Thực phẩm hoàn chỉnh về dinh dưỡng với công thức dinh dưỡng được điều chỉnh phù hợp với bệnh, rối loạn hoặc tình trạng y tế, cũng có thể dùng làm nguồn dinh dưỡng duy nhất;

- Thực phẩm không hoàn chỉnh về dinh dưỡng, có công thức tiêu chuẩn hoặc được điều chỉnh, nhưng không phù hợp để dùng làm nguồn dinh dưỡng duy nhất.

Đồng thời quy định danh mục các chất được phép sử dụng trong sản xuất, gồm vitamin, khoáng chất, axit amin, carnitine, taurine, nucleotide; kèm mức tối thiểu và tối đa đối với vitamin, khoáng chất cho sản phẩm dành cho trẻ sơ sinh và sản phẩm không dành cho trẻ sơ sinh.

Đối với thực phẩm dùng cho mục đích y tế đặc biệt dành cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, dự thảo quy định mức dư lượng tối đa của mỗi hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật không vượt quá 0,01 mg/kg, trừ một số hoạt chất được áp dụng mức giới hạn riêng. Sản phẩm cũng chỉ được sản xuất từ nguyên liệu mà trong khâu sản xuất ban đầu không sử dụng thuốc bảo vệ thực vật chứa các hoạt chất thuộc danh mục cấm. Việc không sử dụng các hoạt chất này được xác định khi dư lượng không phát hiện ở mức 0,003 mg/kg hoặc thấp hơn.

Ngoài ra, dự thảo quy định yêu cầu về thông tin sản phẩm, ghi nhãn, trình bày và quảng cáo, trong đó yêu cầu nêu rõ sản phẩm chỉ được sử dụng dưới sự giám sát y tế, có thể hoặc không thể dùng làm nguồn dinh dưỡng duy nhất, đối tượng sử dụng, cảnh báo an toàn và hướng dẫn sử dụng. Dự thảo cũng cấm sử dụng các tuyên bố về dinh dưỡng và sức khỏe đối với thực phẩm dùng cho mục đích y tế đặc biệt.

Dự thảo chưa xác định ngày thông qua và ngày công bố. Thời điểm có hiệu lực dự kiến là 03 tháng kể từ ngày công bố chính thức.

Thời hạn góp ý là 20 ngày kể từ ngày thông báo.

(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NUKR270)