Vietnam Sanitary and Phytosanitary Notification Authority and Enquiry Point

1. Sửa đổi Quy định (EC) số 999/2001: Dự thảo sẽ làm cho Quy định (EC) số 999/2001 linh hoạt hơn nhằm bảo đảm các biện pháp kiểm soát đối với bệnh dịch có thể được cập nhật nhanh hơn và tương xứng hơn, qua đó tăng cường cơ sở khoa học và bảo đảm phù hợp với Chương 11.4 của Bộ tiêu chuẩn động vật trên cạn của WOAH.

2. Sửa đổi Quy định (EC) số 1829/2003: Làm rõ tình trạng pháp lý của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi có nguồn gốc từ sinh vật biến đổi gen.

3. Sửa đổi Quy định (EC) số 1831/2003, gồm:

- Thời gian cấp phép không giới hạn đối với giấy phép phụ gia thức ăn chăn nuôi (trừ coccidiostats và histomonostats), kèm theo các biện pháp bảo đảm an toàn;

- Đơn giản hóa và làm rõ các thủ tục sửa đổi giấy phép sử dụng chất phụ gia thức ăn chăn nuôi;

- Cho phép dán nhãn điện tử cho các chất phụ gia và hỗn hợp phụ gia thức ăn chăn nuôi (premix) đối với một số thông tin không thuộc nội dung an toàn.

4. Sửa đổi Quy định (EC) số 1099/2009: Đề xuất bãi bỏ nghĩa vụ tại Điều 18(4) của Quy định (EC) số 1099/2009 yêu cầu các quốc gia thành viên nộp báo cáo thường niên riêng về hoạt động tiêu hủy đàn. Thay vào đó, thông tin về việc tuân thủ các yêu cầu phúc lợi động vật trong quá trình tiêu hủy theo đàn sẽ tiếp tục được báo cáo thông qua các báo cáo thường niên hiện có theo Quy định (EU) số 2017/625 về kiểm soát chính thức.

5. Sửa đổi Quy định (EC) số 396/2005: Đề xuất cho phép các biện pháp chuyển tiếp linh hoạt hơn khi mức dư lượng tối đa (MRL) bị hạ thấp,cho phép thiết lập MRL chính thức dựa trên dữ liệu giám sát, hài hòa thuật ngữ “giới hạn định lượng (LOQ)” và căn cứ trên cơ sở từng trường hợp, thiết lập MRL ở mức LOQ đối với các thuốc bảo vệ thực vật nguy hại nhất (các chất có đặc tính gây đột biến, gây ung thư hoặc độc đối với sinh sản, cũng như các chất gây rối loạn nội tiết có thể gây tác động bất lợi đối với con người và sinh vật không phải mục tiêu, các chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy (POP); các chất khó phân hủy, tích lũy sinh học và độc tố (PBT); và các chất rất khó phân hủy và tích lũy sinh học (vPvB)).

6. Sửa đổi Quy định (EC) số 1107/2009: Đề xuất sửa đổi Quy định (EC) số 1107/2009 đưa ra một số thay đổi nhằm giảm gánh nặng hành chính và cho phép tiếp cận thị trường nhanh hơn, mà không làm giảm các tiêu chuẩn bảo vệ hiện hành đối với sức khỏe và môi trường.

Đề xuất này nhằm đẩy nhanh việc tiếp cận các giải pháp kiểm soát sinh học tiên tiến. Điều này sẽ đạt được bằng cách: khắc phục các điểm kém hiệu quả về thủ tục; xác định các chất kiểm soát sinh học; cho phép cấp phép tạm thời đối với sản phẩm có chứa các chất kiểm soát sinh học và phân bổ lại hoặc tăng nguồn lực cho cơ quan có thẩm quyền của các quốc gia thành viên và Cơ quan An toàn Thực phẩm châu Âu.

Đề xuất đưa ra khả năng một số hoạt chất có thể được phê duyệt với thời hạn không giới hạn, cùng với các quy định mới cho phép gia hạn hoặc đánh giá lại có mục tiêu đối với các hoạt chất đó. Các quy định hiện hành liên quan đến miễn trừ tiêu chí phê duyệt và thời gian ân hạn cũng được sửa đổi.

Đề xuất này nhằm mở rộng khả năng tiếp cận thị trường đối với các sản phẩm có nguồn gốc thực vật thông qua việc tăng cường công nhận lẫn nhau về cấp phép sản phẩm giữa các quốc gia thành viên, đồng thời tăng cường hỗ trợ đối với các mục đích sử dụng quy mô nhỏ (minor uses). Ngoài ra, đề xuất nhằm làm rõ các quy định liên quan đến các chất cơ bản (basic substances), xử lý hạt giống (seed treatment) và bảo hộ dữ liệu nhằm tăng cường sự hài hòa trong việc triển khai thực hiện giữa các quốc gia thành viên.

7. Sửa đổi Quy định (EU) số 528/2012: Sửa đổi đề xuất kéo dài thời hạn bảo hộ dữ liệu đối với dữ liệu của các hoạt chất hiện có vẫn đang được đánh giá trong chương trình rà soát, do chậm trễ trong việc hoàn thành chương trình này.

8. Sửa đổi Quy định (EU) số 2017/625: Đề xuất sửa đổi hai nội dung của Quy định về kiểm soát chính thức (OCR):

- Điều 50(3) được sửa đổi nhằm cho phép cơ quan có thẩm quyền tại các trạm kiểm soát biên giới được tách lô hàng thực vật và sản phẩm thực vật trước khi hoàn tất việc kiểm tra chính thức đối với toàn bộ lô hàng, nhằm cho phép giải phóng những phần của lô hàng đã hoàn thành kiểm tra chính thức, trong khi các phần khác vẫn cần tiếp tục được kiểm tra;

- Các Điều 41, 93, 100 và 144 được sửa đổi theo hướng trao quyền cho Ủy ban châu Âu ban hành các văn bản ủy quyền quy định các trường hợp và điều kiện theo đó các phòng thí nghiệm có thể được chỉ định là phòng thí nghiệm chính thức, phòng thí nghiệm tham chiếu quốc gia và phòng thí nghiệm tham chiếu của EU, trong khi các phòng thí nghiệm này hoạt động và được công nhận theo các tiêu chuẩn phòng thí nghiệm tương đương với EN ISO/IEC 17025 hoặc chưa được công nhận đối với tất cả các phương pháp mà họ sử dụng cho các hoạt động kiểm soát chính thức hoặc các hoạt động chính thức khác.