Vietnam Sanitary and Phytosanitary Notification Authority and Enquiry Point

Liên minh châu Âu ban hành Quy định (EU) số 2026/892 ngày 23/4/2026 sửa đổi Quy định (EU) số 37/2010 về mức dư lượng tối đa (MRL) áp dụng đối với hoạt chất lidocaine trong thực phẩm có nguồn gốc động vật.

Theo quy định, EU sửa đổi điều kiện sử dụng hoạt chất lidocaine trên lợn, cho phép sử dụng để tiêm vào bìu, tinh hoàn và thừng tinh của lợn con dưới 7 ngày tuổi trong quá trình gây tê cục bộ khi thiến lợn con. Việc sửa đổi được thực hiện trên cơ sở đánh giá của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).

Đáng chú ý, trong quá trình xây dựng quy định, EMA ban đầu đề xuất áp dụng phân loại “tạm thời không yêu cầu MRL” đối với hoạt chất lidocaine trên lợn. Tuy nhiên, Ủy ban châu Âu cho rằng Quy định (EC) số 470/2009 hiện không quy định cơ chế phân loại “tạm thời” đối với trường hợp “không yêu cầu MRL”, do đó đã yêu cầu EMA xem xét lại ý kiến. Sau khi rà soát, EMA đã điều chỉnh khuyến nghị và EU chính thức thông qua sửa đổi theo hướng “không yêu cầu MRL” mà không kèm tính chất tạm thời.

Bên cạnh đó, quy định tiếp tục duy trì việc xếp hoạt chất lidocaine vào nhóm “không yêu cầu MRL” (No MRL required) đối với lợn và ngựa trong phạm vi điều kiện sử dụng được quy định. Đối với bò, EU giữ nguyên các mức dư lượng tối đa hiện hành gồm 150 μg/kg đối với cơ, 200 μg/kg đối với mỡ, 1 μg/kg đối với gan, 200 μg/kg đối với thận và 30 μg/kg đối với sữa.

Quy định có hiệu lực từ ngày 14/5/2026, tức 20 ngày sau ngày được công bố trên Công báo chính thức của Liên minh châu Âu (24/4/2026).

(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NEU944)