Vietnam Sanitary and Phytosanitary Notification Authority and Enquiry Point

Liên minh châu Âu dự thảo sửa đổi các Phụ lục II, III và V của Quy định (EC) số 396/2005 liên quan đến mức dư lượng tối đa (maximum residue levels – MRL) đối với carbofuran, imazalil, mandipropamid, propaquizafop, quizalofop-P-ethyl và quizalofop-P-tefuryl trong hoặc trên một số sản phẩm. Việc điều chỉnh được thực hiện trên cơ sở đánh giá rủi ro của Cơ quan An toàn thực phẩm châu Âu (EFSA), theo đó một số MRL được hạ thấp, trong khi một số MRL khác được điều chỉnh tăng hoặc cập nhật phù hợp với dữ liệu đánh giá mới và giới hạn dư lượng tối đa của Codex (Codex maximum residue limits – CXLs).

Đối với carbofuran, dự thảo xóa cột carbofuran khỏi Phụ lục II và Phần B Phụ lục III, đồng thời bổ sung hoạt chất này vào Phụ lục V, thiết lập MRL đối với tất cả các sản phẩm ở mức giới hạn định lượng (limit of determination – LOD) cụ thể theo từng sản phẩm.

Đối với imazalil, dự thảo hạ MRL trên dưa xuống mức LOD do thiếu dữ liệu thử nghiệm dư lượng; MRL trên ớt tiếp tục được duy trì ở mức LOD. Đồng thời, MRL đối với nhóm quả có múi, dưa chuột, bí ngòi và dưa chuột bao tử được thiết lập theo mức EFSA đánh giá là an toàn cho người tiêu dùng.

Đối với mandipropamid, dự thảo cập nhật một số MRL theo các CXLs mới của Codex, đồng thời hạ MRL đối với ớt chuông và nhóm dưa (cây họ bầu bí có vỏ không ăn được) nhằm bảo đảm phù hợp với mức an toàn và nguyên tắc thiết lập MRL ở mức thấp nhất có thể đạt được.

Đối với nhóm quizalofop và propaquizafop, dự thảo thiết lập MRL mới cho propaquizafop đối với rau xà lách, các loại rau làm sa lát và rau chân vịt; thiết lập MRL đối với quizalofop-P-tefuryl cho hạt hướng dương và đậu tương; giữ nguyên MRL hiện hành đối với quizalofop-P-tefuryl trong sản phẩm có nguồn gốc động vật; đồng thời hạ MRL của quizalofop-P-ethyl trên lá củ dền và các loại trà thảo mộc xuống mức LOD trong trường hợp không đáp ứng đầy đủ yêu cầu về dữ liệu phân tích và độ ổn định bảo quản.

Dự thảo quy định các MRL mới không áp dụng đối với sản phẩm đã được đưa ra thị trường EU trước thời điểm bắt đầu áp dụng, với điều kiện vẫn bảo đảm mức độ bảo vệ cao đối với người tiêu dùng. Quy định dự kiến có hiệu lực vào ngày thứ 20 kể từ ngày được công bố trên Công báo Liên minh châu Âu và được áp dụng sau 6 tháng kể từ ngày có hiệu lực.

(Nội dung chi tiết tại file đính kèm NEU943)